León, Guanajuato.- En un acto que marca un logro institucional y social, la Universidad de Guanajuato (UG), a través del Campus León y su Ecosistema de Vinculación, Innovación, Desarrollo y Aplicación del Conocimiento (VIDA UG CL), formalizó la firma de un convenio marco de colaboración con el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A. C. (CETLU), organismo con sede en la ciudad de Puebla y cobertura nacional.
Como primera gran acción emanada de esta alianza, se anunció oficialmente que la Sede Fórum del Campus León de la UG será el escenario del 4° Congreso Internacional Potencia Lupus 2027, a realizarse del 18 al 20 de marzo de 2027.
El Rector del Campus León, Dr. Mauro Napsuciale Mendívil, reafirmó que la ciencia adquiere su verdadero valor cuando sale de las aulas y laboratorios para ponerse al servicio de la sociedad, especialmente de los sectores más vulnerables. La iniciativa busca sembrar la semilla en las y los futuros egresados de las ciencias de la salud y sociales para que esta condición deje de ser desconocida.
“La institución pone a disposición su capacidad científica, académica y de extensión para brindar acompañamiento, generar investigación rigurosa y abrir nuevas oportunidades de bienestar comunitario”, respaldó durante la firma del convenio, el Dr. Napsuciale Mendívil.
La representante legal de CETLU, Dra. Laura Isabel Athié Juárez, comentó durante su intervención que este foro internacional se distingue por entrelazar el conocimiento clínico con las ciencias humanas, la antropología, la bioética aplicada, los derechos humanos y las vivencias diarias de pacientes y cuidadores.
Congreso Internacional Potencia Lupus 2027
Durante tres jornadas de trabajo, se abordarán temas que van desde guías farmacológicas, inteligencia artificial, robótica y riesgos genómicos, hasta el impacto social y farmacológico de la enfermedad.
El encuentro contará con el respaldo de organismos de gran renombre, como el Colegio Mexicano de Reumatología, el Grupo Latinoamericano de Estudio de Lupus (GLADEL) y el Congreso Europeo de Reumatología. Asimismo, la iniciativa se articula con la labor de la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus, red que agrupa a 30 asociaciones y centros en el país, así como con el impulso a la iniciativa de ley nacional por los derechos de las y los pacientes.
En México, la prevalencia promedio estimada es de 20 casos por cada 100 mil habitantes, equivalente a dos por cada 10 mil personas. De cada diez personas diagnosticadas, nueve son mujeres, presentándose prioritariamente durante la edad reproductiva. Por ello, las autoridades universitarias e institucionales destacaron que esta colaboración representa una acción afirmativa de solidaridad con las mujeres.
Más allá de un acuerdo formal, esta alianza constituye un compromiso humano directo para transformar la vida de las personas que viven con lupus y la de sus familias.
Durante la firma del convenio estuvo presente la coordinadora del Ecosistema VIDA UG Campus León, Dra. Angélica Hernández Rayas.
