México.- De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud (OMS) alrededor de 6 millones de mexicanos padecen una enfermedad rara, el 80 por ciento viene de genética, como la atrofia muscular espinal proximal.
Así lo dio a conocer el presidente de la Organización Mexicana de Enfermedades Raras, Jesús Navarro, los cuales señaló que son padecimientos de baja prevalencia, sin embargo pueden llegar a ser mortales debido a que son difíciles de diagnosticar.
“El desconocimiento es uno de los principales retos para el diagnóstico, pues hasta el momento sólo contamos con las cifras no oficiales dadas por agrupaciones de pacientes, las cuales nos indican que hay un millón de personas con un diagnóstico de enfermedad rara”, refirió.
Aunque el 50 por ciento de las señales de enfermedad aparece durante la edad adulta, como sucede por ejemplo el Huntington, un trastorno cerebral caracterizado por neurodegeneración progresiva que se manifiesta en disfunciones motoras.
